Google Translate erklärt Spinale Muskelatrophie (magtigste Wirbelsäule Sie)

Einführung

Der starke Mann (SMA) ist eine Erkrankung des Motors, der Euros und Nervenzellen, Kopf- und Halskontrolle und Schluckmuskeln in freiwilliger Bewegung, die für die Krankheit verantwortlich ist. Es ist relativ häufig „selten und Gas.“ Fast ein Sechstel der Kinder und -10000 ~ 45 Personen auf dem Träger der Krankheit.

SMA, und die Muskeln des Körpers betroffen sind durch die Muskeln Spiegel gegen den Wind bestehen bleibt (genug, um auf dem Körper, zum Beispiel, Hüft- und Rückenmuskulatur daneben) ist die am stärksten betroffen. Mit der Schwäche der Knochen der größten Waffen. Dieser Muskel kann beim Kauen und Schlucken auftreten. Die Teilnahme an den Muskeln des Halses und Husten Ladung für die Sauerstoffaufnahme und Pneumonie Empfindlichkeit erhöhen zeigen den Flur. Dies bedeutet, dass das Geräusch von Sehen, Hören, Riechen, Schmecken und Empfindlichkeit der Haut. Es wird auch von den intellektuellen Fähigkeiten der Provinz Sindh betroffen. Oft beobachtete sie diese Vereinbarung bei Patienten mit SMA und mit bewährten geistigen. Vier Arten von Krankheiten können unterteilt werden. Einige Autos drjybndy die Fähigkeiten der Patienten auf der Grundlage dieser Produktion zu erreichen. Hintergrund der genetischen Profile zu erfassen, und Sie haben verschiedene Arten des Übergangs von einem Vergleich des Pakets.
Der Hauptgrund für die Wirbelsäulen Mangel

Warum SMA

SMA-Gens auf Chromosomenaberrationen aufgezeichnet das fünfte ist eine erbliche rezessive streng.

SMA Detektion von Mutationen in den frühen 90-er Jahren des letzten Jahrhunderts. Im Jahr 1995 hatten wir diese Krankheit auf Chromosom können junge Schauspieler Syuzi Lefevr aufgezeichnet ich sah. Die Geschichte dieser Region in Bezug auf die Chromosomen in der 5S die Hälfte der Menschen. Zwei identische Verständnis gefunden Jane, aber fast identisch. SMN1 Szenario Signaturgen in Gesamtprotein, üblicherweise Gene Aufnahme SMN2 nur verkürzte Proteine ​​sind unvollständig.

Beide Eltern auf jeden Defekt Szenario SMN1-Gen Chromosom 5, es ist nicht, weil die anderen intakten Chromosom 5 Gene SMN1 aufgezeichnet wird. Zwei Eltern das Kind in jeder Kopie ohne SMN1 Chromosom 5 Nase SMA zu halten. SMA ist möglich, dass die Nase eines Kindes, wenn beide Eltern Träger sind, und 25 Prozent der Mine. SMA AZ Theorie und die Entwicklung von vier Kindern meines Vaters.

Pakistan Entwicklung SMA (krank)

SMA verschwinden und das Gen SMN1 Aufnahme ändern, oder. Marke Auto Gene Protein Neuron (SMN) Protein trägt eine Entzündung im Körper. Dieser Mangel an Protein in motorischen Neuronen ist von großem Einfluss. Motor-Neuronen sind die Nervenzellen nicht absorbieren im Rückenmark laufen die Nervenfasern durch den Körper. Von Protein SMN und das Überleben von motorischen Neuronen, die während erlebt einen Mangel an Zellen in Protein verantwortlich sind, so ist es eine Marke, die Sie für die Gesundheit von entscheidenden Bedeutung gestorben und Gulzar. Sie können einen Garten Politik und andere Signale verwenden, können nicht erfolgreich sein, schicken sie zweimal verzögert.

Wenn das Kind mit der Verlängerung des SMA in diesem Prozess, weil sie die körpereigene Grenze von Motorneuronen im Körperwachstum und politische Gründe für eine solche Zeit aus dem Blickwinkel der Notwendigkeit zu kontaktieren erhöht. Als Folge der politischen Schwäche der Knochendeformitäten, vor allem in der Wirbelsäule sollte. Diese Funktion ist ein Verlust, kann der Verlust ein zusätzliches Problem verursachen.

Er sagte, SMA könnte das zweite, dritte und vierte der vier Arten sein. SMA drjybndy Parameter Adresstyp erreicht eine große Motorenentwicklung. Aber wir wissen, dass alle Kinder zwischen dem wichtigen Unterschied im Krankheitsverlauf.

Übersetzt von Deutsch nach Sindhi, Deutsch, Haitianisch, Deutsch, Afrikaans, Deutsch, Russisch, Deutsch, Arabisch, Deutsch. Den original Text über Spinale Muskelatrophie findet ihr hier.

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